《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》权威解读 日期： 2026-02-23 03:30 栏目：科技要闻 浏览： 国家食品药品监督管理总局制定的《医疗器械网络安全注册审查指导原则》将于2018年8月1日起施行。该指导原则系总局积极贯彻《中华人民共和国网络安全法》的有关要求，为进一步提高医疗器械注册申报质量，确保相关医疗器械的网络安全，CFDA近日对此进行解读。 标签： 科技头条 行业重磅 热点聚焦 科技大事件 科技政策动态 上一篇：2017年医疗器械抽检质量公告 下一篇：进口医疗器械信息使用中文公告（征求意见稿） 相关推荐 浙江清华长三角研究院战略投资求臻医学 医疗市场鱼龙混杂，只“看片子”的深睿医疗如何打出一副好牌 看丁香园如何把AI+人工智能、医生IP、医患一体化这三者融合？ 隐适美一家独大，4大器械巨头都想抢的蛋糕，隐形正畸市场到底有多火？
